Vắc -xin AstraZeneca link m88 Anh, Thẩm phán EMA An toàn, Ủy ban châu Âu không hài lòng với tình trạng thiếu cung

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) kết thúc vào ngày 18 tháng 3 rằng "an toàn và hiệu quả" liên quan đến vắc-xin Covid-19 do AstraZeneca, Vương quốc Anh sản xuất, mà Ủy ban châu Âu đã chấp thuận bán hàng có điều kiện vào tháng 1.câu lệnhđã được công bố. Một số trường hợp vắc -xin link m88 công ty đã được báo cáo là gây ra cục máu đông sau khi tiêm vắc -xin và một số quốc gia thành viên EU đã tạm thời đình chỉ sử dụng chúng như một biện pháp phòng ngừa. Trong thông báo link m88 mình, EMA cho biết hiệu quả link m88 vắc -xin link m88 công ty lớn hơn nhiều so với nguy cơ nhập viện và tử vong do tiêm phòng và việc tiêm vắc -xin bằng vắc -xin link m88 công ty không làm tăng nguy cơ đông máu. Tuy nhiên, vì dữ liệu đủ chưa được thu thập để loại bỏ hoàn toàn các mối quan hệ nhân quả, công ty sẽ tiếp tục theo dõi và xác minh dữ liệu trong tương lai.

Giám đốc EMA Emmer Cook đã chỉ ra tại một cuộc họp báo vào cùng ngày mà nhiều trường hợp tử vong tiếp tục xuất hiện do sự lây lan link m88 nhiễm trùng, nhấn mạnh rằng vắc -xin do công ty sản xuất là "an toàn và hiệu quả" và họ cần tiếp tục sử dụng chúng. Sau thông báo, nhiều quốc gia thành viên đã tạm thời ngừng tiêm vắc -xin đã tiếp tục tiêm vắc -xin kể từ ngày 19.

Ủy ban châu Âu có kế hoạch gây thêm áp lực lên AstraZeneca để giải quyết tình trạng thiếu nguồn cung

Sự chậm trễ cung cấp nhỏ cũng đã trở thành mối quan tâm đối với vắc -xin AstraZeneca và Ủy ban Châu Âu đã chỉ ra hướng phản ứng trong tương lai. Trong một cuộc họp báo vào ngày 17 tháng 3, Chủ tịch Ủy ban Châu Âu Ursula von der Leyen nói rằng vắc -xin của công ty sẽ được cung cấp trong quý đầu tiên (từ tháng 1 đến tháng 3) xuống còn 30 triệu liều, một phần ba, từ 90 triệu liều ban đầu và quý thứ hai (tháng 4 đến tháng 6) giảm đáng kể so với liều 180 triệu liều. Ủy ban Châu Âu đã giới thiệu hệ thống cấp phép xuất khẩu vắc -xin vào cuối tháng 1 (Ủy ban m88 giới thiệu hệ thống cấp phép cho) và tuyên bố rằng "có đi có lại" và "tỷ lệ" sẽ được xem xét trong việc xem xét sự cho phép. "Đối ứng" đề cập đến việc sử dụng xuất khẩu vắc -xin từ EU sang các quốc gia sản xuất vắc -xin và "tỷ lệ" đề cập đến việc xem xét liệu tỷ lệ vắc -xin khi xuất khẩu từ EU cao hơn tỷ lệ tiêm chủng link m88 EU.

Đặc biệt, Vương quốc Anh, được tiêm vắc -xin nhiều hơn EU, là điểm đến xuất khẩu lớn nhất cho vắc -xin từ EU, và đã làm rõ rằng nó có trong tâm trí của Vương quốc Anh và AstraZeneca. Một phát ngôn viên của Ủy ban châu Âu cũng đã công bố tại một cuộc họp báo vào ngày 18 tháng 3 rằng họ đã sẵn sàng gửi công ty càng sớm càng tốt thông báo cần thiết để bắt đầu tham vấn theo quy trình giải quyết tranh chấp được quy định trước thỏa thuận mua trước với AstraZeneca. Nếu nó không được giải quyết bằng tham vấn, các thủ tục tố tụng có thể được thực hiện tại một tòa án ở Brussels, nơi có Ủy ban Châu Âu.

(Yoshinuma Keisuke)