Ủy ban châu Âu thông báo mở rộng hệ thống cấp phép xuất khẩu vắc-xin Covid-19, phê duyệt vắc-xin thứ tư

(EU)

Từ Brussels

ngày 12 tháng 3 năm 2021

Vào ngày 11 tháng 3, Ủy ban Châu Âu tuyên bố rằng họ vẫn chưa giải quyết được sự chậm trễ trong việc cung cấp vắc-xin để chống lại Covid-19 bởi một số công ty dược phẩm (Ủy ban m88 giới thiệu hệ thống cấp phép cho) được mở rộng cho đến ngày 30 tháng 6Thông báoMở ra trang web bên ngoài trong cửa sổ m88 mới nhất hôm nayTôi đã làm điều đó. Hệ thống này yêu cầu các quốc gia thành viên phải được phê duyệt vắc-xin từ các quốc gia thành viên EU bởi các công ty dược phẩm đã kết thúc thỏa thuận trước khi mua và được Ủy ban Châu Âu đưa ra vào cuối tháng 1 là giới hạn thời gian cho đến tháng 3. Theo Ủy ban Châu Âu, trong sáu tuần kể từ khi ra mắt, 249 lần xuất khẩu vắc -xin (khoảng 34,09 triệu liều) đã được phê duyệt cho 31 quốc gia và khu vực, bao gồm cả Anh (khoảng 9,1 triệu liều), Canada (khoảng 3,9 triệu liều)Xem bài viết vào ngày 8 tháng 3 năm 2021).

Mặc dù đã có một số lời chỉ trích liên quan đến hệ thống do tính chất hạn chế của nó, Phó chủ tịch cấp cao của Ủy ban châu Âu, Bardis Dombrovskis (thương mại) vắc-xin. Ngoài ra, chủ tịch thường trực của Hội đồng châu Âu (Hội nghị thượng đỉnh EU) đã được công bố vào ngày 9 tháng 3.câu lệnhMở ra trang web bên ngoài trong cửa sổ m88 mới nhất hôm nay, trong khi chỉ ra rằng Vương quốc Anh và Hoa Kỳ đang thực hiện các lệnh cấm vận vắc -xin, họ bác bỏ cáo buộc không cấm xuất khẩu vắc -xin sang các nước phát triển khác nếu các công ty dược phẩm không hoàn thành hợp đồng với EU và họ không có ý định cấm xuất khẩu.

Vắc -xin Johnson & Johnson được phê duyệt

Vào ngày 11 tháng 3, Ủy ban châu Âu tuyên bố rằng, theo khuyến nghị từ Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cùng ngày, nó đã phê duyệt một cách có điều kiện bán vắc -xin do Bỉ Janssen Pharma, một công ty con của chúng tôiThông báoMở ra trang web bên ngoài trong cửa sổ m88 mới nhất hôm nayTôi đã làm điều đó. Đây là sự chấp thuận vắc -xin thứ tư của EU sau Pfizer, Biontech, Moderna và AstraZeneca, UK của Đức. Không giống như các loại vắc -xin được phê duyệt trước đây cần hai liều, vắc -xin Pharma Janssen chỉ có thể được dùng một liều, do đó, dự kiến ​​sẽ góp phần tiêm chủng trong đó sự chậm trễ là đáng chú ý ở các quốc gia thành viên. Ủy ban châu Âu kết thúc với Janssen Pharma một thỏa thuận trước khi mua với tổng số 400 triệu liều, bao gồm 200 triệu lần mua bổ sung (Ủy ban châu Âu đồng ý với thỏa thuận mua trước) và dự kiến ​​sẽ được cung cấp 200 triệu liều từ tháng Tư trở đi.

(Yoshinuma Keisuke)

(EU)

m88 mới nhất hôm nay tức kinh doanh 175DD46F7ACC9711