Cơ quan thuốc châu Âu đánh giá vắc -xin J & J m88 moi nhat Hoa Kỳ là an toàn

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã công bố vào ngày 20 tháng 4 rằng vắc-xin Covid-19 từ Janssen Pharma của Bỉ, một công ty con của Hoa Kỳ Johnson & Johnson (J & J), là "an toàn và hiệu quả"được công bốTôi đã làm điều đó. Tuy nhiên, tương tự như trường hợp vắc -xin AstraZeneca của Vương quốc Anh, việc phát triển huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu nên được thêm vào thông tin sản phẩm như là "phản ứng phụ rất hiếm". Chúng tôi cũng cảnh báo nhân viên y tế và những người đã được tiêm phòng về các trường hợp như vậy. Vắc -xin của công ty đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3, nhưng EMA đã bắt đầu điều tra nó vào ngày 9 tháng 4 sau khi một báo cáo về một sự kiện thromboembolic đã được báo cáo ở Mỹ, nơi mà trước đây nó đã bắt đầu sử dụng. Johnson & Johnson đã đình chỉ lô hàng sản phẩm ở châu Âu cho đến khi quyết định của EMA được đưa ra, nhưng tuyên bố vào ngày 20 tháng 4 rằng họ sẽ bắt đầu vận chuyển đến các quốc gia thành viên EU, Na Uy và Iceland. Vắc -xin của công ty chỉ có thể được cung cấp một liều duy nhất, do đó, dự kiến ​​sẽ góp phần vào việc tăng tốc các chiến dịch tiêm chủng ở nhiều quốc gia khác nhau.

Triển vọng tích cực về hệ thống cung cấp và sản xuất vắc -xin tiếp tục

Đã có một sự khuấy động ở EU, bao gồm cả sự chậm trễ trong việc cung cấp AstraZeneca, nhưng triển vọng tích cực đã được công bố gần đây về việc cung cấp và sản xuất vắc -xin EU. Vào ngày 14 tháng 4, Ủy ban Châu Âu đã tăng tốc lịch trình cung cấp trong quý thứ hai (tháng 4-6) cho vắc-xin Biontech của Pfizer và Đức, với khối lượng cung cấp dự kiến ​​là 250 triệu liều, nhiều hơn 50 triệu so với dự kiến ​​ban đầu.Thông báoTôi đã làm điều đó.

Liên quan đến sản xuất, Ủy viên Thierry Breton (phụ trách thị trường nội bộ, thị trường một ngành công nghiệp và kỹ thuật số), người lãnh đạo Lực lượng đặc nhiệm vắc-xin của Ủy ban Châu Âu, đã tham dự Ủy ban hỗn hợp của Nghị viện Ailen về các vấn đề châu Âu trực tuyến vào ngày 20, và điều đó đã được sản xuất. Năm 2021, EU sẽ có thể sản xuất hơn 3 tỷ liều mỗi năm.

Ngoài ra, EU xuất khẩu 40% sản lượng vắc -xin m88 moi nhat mình bên ngoài khu vực, nhưng để tăng khả năng sản xuất vắc -xin trên quy mô toàn cầu, thành viên ủy ban đã nói rằng nó phải được đưa ra theo các khoản tiền m88 moi nhat nó Để phụ trách sản xuất và cung cấp nó cho các quốc gia đối tác. Ngoài ra, "Chứng chỉ xanh kỹ thuật số" (Ủy ban châu Âu công bố khung cấp giấy chứng), ông nói rằng ngân sách 30 triệu euro đã được chuẩn bị để hỗ trợ sự phát triển m88 moi nhat các quốc gia thành viên và hỗ trợ kỹ thuật cũng được cung cấp khi cần thiết, với mục tiêu bắt đầu hoạt động vào cuối tháng 6.

Theo Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh châu Âu (ECDC), tính đến ngày 21 tháng 4, 22,9% dân số trưởng thành từ 18 tuổi trở lên đã nhận được ít nhất một liều và 8,4% đã hoàn thành hai liều ở EU.

(Takizawa Shoko)