Quy định m88 m the thao bị y tế châu Âu (MDR) Tổng quan: Thay đổi từ Chỉ thị m88 m the thao bị y tế (tháng 3 năm 2018)

Chỉ thị m88 m the thao bị y tế (Chỉ thị m88 m the thao bị y tế93/42/EEC: MDD) và Chỉ thị m88 m the thao bị y tế cấy ghép hoạt động (m88 m the thao bị y tế cấy ghép hoạt động90/385/EEC: Quy định m88 m the thao bị y tế (Quy định m88 m the thao bị y tế2017/745: MDR) đã được phát hành m88 m the thaoo ngày 5 tháng 5 năm 2017 và có hiệu lực m88 m the thaoo ngày 25 tháng 5 năm 2017. MDR sẽ được áp dụng từ ngày 26 tháng 5 năm 2020 sau thời gian chuyển tiếp ba năm từ MDD.
Cuốn sách này cung cấp một cái nhìn tổng quan về sự khác biệt giữa MDD và MDR và ​​các điểm sẽ được giải quyết. Trọng tâm là quá trình chuyển đổi từ MDD sang MDR và ​​các yêu cầu chi tiết cho từng thiết bị không được đưa m88 m the thaoo báo cáo này, vì vậy các công ty sản xuất đang xem xét phù hợp với MDR (Nhà sản xuất) Phải kiểm tra các yêu cầu về MDR và ​​thực hiện chứng nhận, đăng ký và bán hàng tuân thủ MDR.