Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen cho biết vào ngày 25 tháng 4 rằng vắc-xin Covid-19 đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt.Ủy ban châu Âu thông báo mở rộng hệ thống), công ty đề nghị một hướng đi du lịch không cần thiết, như du lịch từ Mỹ đến EU, để chuẩn bị cho mùa du lịch mùa hè này. Đây là những gì Chủ tịch Von Der Leyen đã nói chuyện trong một cuộc phỏng vấn với Thời báo New York.

Đáp lại báo cáo này, người phát ngôn của Ủy ban Châu Âu cho biết ngày thứ 26 rằng Chứng chỉ xanh kỹ thuật số (được gọi là Giấy chứng nhận tiêm chủng) hiện đang được tiến hành để hoạt động trong EU.Giấy chứng nhận tiêm vắc -xin kỹ thuật số) và một chứng chỉ tương tự của Hoa Kỳ, đã thừa nhận rằng nó đang được tham vấn kỹ thuật với chính quyền Hoa Kỳ. Tuy nhiên, mặc dù ông đã tuyên bố rõ ràng rằng các cuộc thảo luận với Vương quốc Anh, đang được tiêm vắc -xin theo cách tương tự như ở Mỹ, liên quan đến việc phê duyệt các chứng chỉ tiêm chủng do các quốc gia EU cấp ngoài Hoa Kỳ, ông từ chối đề cập liệu sẽ có sự tham khảo ý kiến ​​với các nước ngoài khu vực khác.

64500_64542Hội đồng EU đề xuất link vao m88 hạn chế), các quốc gia khác ngoài các quốc gia được chỉ định là quốc gia đã được dỡ bỏ vì các hạn chế nhập cảnh không cần thiết (bao gồm cả Nhật Bản) chỉ được phép nhập nếu được coi là du lịch thiết yếu và yêu cầu các quốc gia thành viên gửi bằng chứng về kết quả kiểm tra PCR âm tính và thực hiện tự giải quyết. Ủy ban châu Âu cũng tuyên bố rằng họ đã bắt đầu xem xét việc sửa đổi các khuyến nghị của Hội đồng EU, có tính đến tiến trình của tình trạng tiêm chủng và giấy chứng nhận tiêm chủng ở các quốc gia khác.

70% dân số trưởng thành của EU dự kiến ​​sẽ được tiêm vắc -xin vào tháng 7 và hành động pháp lý bắt đầu cho AstraZeneca

Pfizer và Đức Biontec hiện sẽ cung cấp vắc-xin trong quý thứ hai năm 2021 (tháng 4-6)Cơ quan thuốc châu Âu đánh giá vắc -xin J). Để đáp ứng với gia tốc này, Chủ tịch Von Der Leyen cho biết vào ngày 23 rằng việc tiêm vắc -xin cho 70% dân số trưởng thành của EU sẽ đạt được vào tháng Chín.m88 vin app nhà lãnh đạo EU đồng ý tiếp tục) đến tháng 7Thông báoTôi đã làm điều đó. Trong khi ca ngợi Pfizer-Biontech vì những nỗ lực tăng cường nguồn cung, AstraZeneca tiếp tục trì hoãn nguồn cung (Vắc -xin AstraZeneca, Thẩm phán EMA An toàn), một phát ngôn viên của Ủy ban Châu Âu tuyên bố vào ngày 26 rằng họ đã bắt đầu hành động pháp lý, nói rằng công ty đã không tuân thủ thỏa thuận mua trước và không thực hiện các biện pháp đáng tin cậy để đạt được nguồn cung dự kiến. Ủy ban châu Âu sẽ tiếp tục thúc đẩy việc sử dụng vắc -xin của công ty như một phần quan trọng trong chiến lược tiêm chủng của EU và sẽ tiếp tục yêu cầu công ty cung cấp cho công ty cung cấp vắc -xin nhanh chóng, nhưng cuộc xung đột giữa Ủy ban Châu Âu và Công ty có thể sẽ tiếp tục trong tương lai.

(Yoshinuma Keisuke)